生物制药净化工程技术-甘肃生物制药净化工程-子润净化工程

洁净室的分类按用途分类

洁净室的分类按用途分类按用途可分为两大类：（1）工业洁净室--以无生命的微粒作为控制对象。主要控制无生命微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压。它适用于精密工业、电子工业、宇航工业、原子能工业、印刷工业、照相工业等部门。（2）生物洁净室--以有生命的微粒为控制对象，又可分为：①一般生物洁净室。主要控制有生命微粒对工作对象的污染。同时内部材料要经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。可用于制药工业、食品工业、设施、实验设施等。②生物安全洁净室。主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染，甘肃生物制药净化工程，内部需保持负压。用于实验设施、生物工程、设施等。按气流分类按气流可分为四类：⑴单向流洁净室⑵非单向流洁净室（乱流洁净室）⑶矢角流洁净室⑷混合流洁净室（局部单向流洁净室）

净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理，均应采用初效、中效、空气过滤器三三级过滤。100000 级空气净化处理，可采用亚空气过滤器代空气过滤器。

空气过滤器的选用布置和安装方式，应符合:初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器;中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段;空气过滤器或亚空气过滤器宜设置在净化空气调节系统末端，空气过滤的安装方式应简便可靠，生物制药净化工程哪家好，宜检漏和更换;中效、亚、空气过滤器宜按额定风量选用;阻力、效率相近的空气过滤器宜设置在同一净化车间内。

确定集中或分散式净化空气调节系统时，应综合考虑生产工艺的特点和净化车间空气的洁净度等级、面积、位置等因素。凡生产工艺连续、无尘室或净化车间面积较大时，生物制药净化工程技术，位置集中以及噪声控制和振动控制要求严格的洁净室，宜采用集中式净化空气调节系统。

◆电子制造厂万级洁净室内的噪声级（空态）：不应大于65dB(A)

◆电子制造厂洁净室垂直流洁净室满布比不应小于60%，水平单向流洁净室不应小于40%，生物制药净化工程施工，否则就是局部单向流了。

◆电子制造厂洁净室与室外的静压差不应小于10Pa，不同空气洁净度的洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa

◆电子制造行业万级洁净室内的新鲜空气量应取下列二项中的值：

◆补偿室内排风量和保持室内正压值所需的新鲜空气量之和。

◆保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。

◆电子制造行业洁净室净化空调系统加热器，应设置新风，超温断电保护，若采用点加湿时应设置无水保护，寒冷地区，新风系统应设置防冻保护措施。无尘室的送风量，应取下面三项值：1：保证电子制造厂无尘室空气洁净度等级的送风量；2：根据热，湿负荷计算确定电子厂洁净室的送风量；3：向电子制造厂洁净室给的新鲜空气量。

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